Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10398
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Толибов, Дилшод | - |
dc.date.accessioned | 2024-01-16T17:17:12Z | - |
dc.date.available | 2024-01-16T17:17:12Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10398 | - |
dc.description.abstract | Стремительное развитие технологий анализа ДНК и обширные исследования полногеномных ассо циаций с моногенными и полигенными наследствен ными заболеваниями привели к накоплению большо го количества данных об ассоциациях генетических факторов с различными фенотипическими проявле ниями. Это открыло возможности для клинической диагностики и предиктивной медицины в области социальной значимости. Таким образом, в настоя щее время активно продвигается изучение генетиче ской составляющей в формировании риска развития такого многофакторного и полиэтиологического заболевания, как инсульт. Обширные исследования выявили общие и специфические генетические мар керы, связанные только с определенными типами и подтипами инсульта. Использование генетических маркеров для диагностики предрасположенности к инсульту, сложные проблемы, связанные с множе ственными факторами риска инсульта, а также возможные пути продвижения в этом направлении объясняются в этом обзорном анализе | en_US |
dc.language.iso | other | en_US |
dc.publisher | Nazariy va klinik tibbiyot jurnali | en_US |
dc.subject | инсульт, генетическая пред расположенность, мутация, фактор риска. | en_US |
dc.title | Yoshlarda o'tkir ishemik insult rivojlanishida irsiy genetik omillarning ahamiyati | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Appears in Collections: | Thesis, Articles |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Толибов Д.С. + 1 автор махаллий мақола декбар.pdf | Yoshlarda o'tkir ishemik insult rivojlanishida irsiy genetik omillarning ahamiyati | 440.46 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.