Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10405
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Туйчибаева, Нодира | - |
dc.date.accessioned | 2024-01-16T17:51:18Z | - |
dc.date.available | 2024-01-16T17:51:18Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10405 | - |
dc.description.abstract | Эпилепсия остается одной из ведущих хронических патологий головного мозга, затрагивая более 70 млн. человек в мире. Эпилепсия ассоциируется с повышенным риском заболеваемости, коморбидности и смерт ности, а также серьезно влияет на качество жизни пациентов. Несмотря на то, что терапия противосудорожными препаратами эффективен в предотвращении приступов, в большинстве случаев эпилепсии, у некоторых больных эпилепсией контроль над приступами так и не достигается. Исследования показали, что 60–70% пациентов с эпи лепсией реагируют на лечение, тогда как 30–40% становятся резистентными к лечению противосудорожными пре паратами. Данная обзорная статья рассматривает современные гипотезы возникновения фармакорезистентной эпилепсии. А также приводится перечень изученных и установленных генетических изменений, которые выявляют ся при фармакорезистентных состояниях. В статье приводятся данные о распространенности фармакорезистентной эпилепсии, особенности диагностики и введения пациентов с данной патологией | en_US |
dc.language.iso | other | en_US |
dc.subject | фармакорезистентная эпилепсия, DRE, противоэпилептические препараты, гипотеза, ABCB1 | en_US |
dc.title | Фармакорезистентная эпилепсия: актуальные гипотезы и генетические изменения (обзор) | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Appears in Collections: | Thesis, Articles |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Туйчибаева Н.С. +3 автор махаллий макола.pdf | Фармакорезистентная эпилепсия: актуальные гипотезы и генетические изменения (обзор) | 216.23 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.