Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10883
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМатчанов С.Х., Джураева Э.Р., Зияева Ф.К., Базарбаева А.Т., Толипов У.У.-
dc.date.accessioned2024-04-16T05:50:27Z-
dc.date.available2024-04-16T05:50:27Z-
dc.date.issued2024-02-
dc.identifier.issn2181-7812-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/10883-
dc.description.abstractОписанный клинический случай заслуживает внимания из-за поздней диагностики синдрома Марфана. синдрома Марфана выявляется в детском или подростковом возрасте, особенно при наличии костных аномалий. Наличие воронкообразной деформации грудной клетки должно было привлечь внимание педиатров, а в последующем терапевтов при медицинских осмотрах.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherВестник ТМАen_US
dc.subjectнаследственные нарушения соединительной ткани, дисплазия соединительной ткани, неправильный рост зубов, лицевые дизморфии, синдром Марфана.en_US
dc.titleПоздняя диагностика синдрома Марфана в практике ревматолога. клинический случайen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Thesis, Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Синдром Марфана вестник 3. 2024.pdf972.01 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.