Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/11008
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРахманова, Л.К.-
dc.contributor.authorСидиков, Д.А.-
dc.date.accessioned2024-05-17T07:03:13Z-
dc.date.available2024-05-17T07:03:13Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/11008-
dc.description.abstractС целью изучения клинико-иммунологические особенности течения нефротического синдрома у детей с аллергической патологией под нашим наблюдением находились 30 детей в возрасте от 7 до 18 лет, страдающих с (НС) (нефротическая форма ХГН), на фоне аллергии (АД). Больные были разделены на две группы: 1-группа- НС с АД (15 детей); 2-группа-НС без АД (15 детей). Контрольную группу составили 25 практически здоровых подростков того же возраста. Было выявлено, что клиникоиммунологические особенности течения нефротического синдрома у детей с аллергической патологией, в том числе с атопическим дерматитом характеризуются многозвеньевой иммунологической недостаточностью, в виде увеличение показатели СД19, АСЛ почек, в сыворотке крови IgЕ, концентрации ЦИК; снижение СД3, СД4, СД8, ФАН, которые остаются сохраненным в периоде ремиссии заболеваний и могут служить как критерием иммунодиагностики при НС с АД. У детей при коморбидном течении НС с АД клинико-лабораторные симптомы протекают более тяжело и трудно поддаются традиционному терапию, которое требует включение в комплексной лечении дополнительных иммунокоррегирующих, адекватных методов терапии.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherJMEA Journal of Modern Educational Achievementsen_US
dc.subjectклиника, иммунитет, аллергия, нефротический синдром, детиen_US
dc.titleКЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Thesis, Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ.pdf687.32 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.