Инновационные методы диагностики и лечения синдрома пустых фолликулов

Abstract

Резюме. В исследование было включено 100 женщин из них: I группу (основная) составили– 40 женщин с СПФ раннего репродуктивного возраста (до 35 лет), II группа (основная) – 40 женщин с СПФ позднего репродуктивного возраста (36 лет и старше). Группу контроля составили– 30 здоровых женщин. Результаты исследования показали что, уровень экспрессии гена FOXL2 был существенно снижен в овариальных тканях у женщин с СПФ по сравнению с контрольной группой. Разница в уровне экспрессии FOXL2 между группами с СПФ и контрольной группой была статистически значимой (p< 0,001). Сниженный уровень экспрессии FOXL2 был ассоциирован с более высоким риском развития синдрома пустых фолликулов. Молекулярный тест на уровень экспрессии FOXL2 демонстрировал высокую чувствительность (87%) и специфичность (92%). Summary. The study included 100 women, divided into: Group I (main) – 40 women with empty follicle syndrome (EFS) in early reproductive age (up to 35 years), Group II (main) – 40 women with EFS in late reproductive age (36 years and older). The control group consisted of 30 healthy women. The study results showed that the level of FOXL2 gene expression was significantly reduced in ovarian tissues of women with EFS compared to the control group. The difference in FOXL2 expression levels between the EFS groups and the control group was statistically significant (p<0.001). Reduced FOXL2 expression was associated with a higher risk of developing empty follicle syndrome. The molecular test for FOXL2 expression levels demonstrated high sensitivity (87%) and specificity (92%).