Исследование частоты аллельных и генотипических вариантов полиморфизма RS1056836 гена CYP1B1 у больных с первичной открытоугольной глаукомой

Abstract

Maqsad: birlamchi ochiq burchakli glaukoma (BOBG) bilan og'rigan bemorlarda CYP1B1 genining rsl056836 polimorfizmining allel va genotipik variantlari chastotasini aniqlash. Material va usullar: Respublika ixtisoslashtiril- gart ko'z mikroxirurgiyasi ilmiy-amaliy tibbiyot markazida birlamchi ochiq burchakli glaukoma bilan og'rigan 108 na- far bemor ko'rikdan о'tkazildi. 50 nafar erkak(46,3 foiz), 58 nafar ayol (53,7foiz). Tekshiruvdan o’tgan bemorlarning yoshi 39yoshdan 76yoshgacha (o'rtacha yoshi 50,7+1,9 yosh). N azorat guruhi oftalmologik patologiyasi bo’lmagan 68 nafar sog'lom ko'ngillilardan iborat edi. Natijalar: nazorat guruhi bilan solishtirganda bemorlar guruhida no- qulay homozigot G/G genotipining ulushini oshirish tendentsiyasi kuzatildi (3,2% ga nisbatan 0,0%). Odds nisbatiga ko’ra, G/G genotipini tashishda glaukoma rivojlanish xavfi 3 baravardan ko’proq oshadi. Xulosa: BOBG bilan og'rigan bemorlarda CYP1B1 genining G/G rsl056836 genotipini tashish bilan glaukoma rivojlanish xavfi 3 baravardan ko’proq oshadi, bu erta tashxis qo’yish va klinik kursni bashorat qilish, optimallashtirish imkonini beradi. uning sama- radorligi va xavfsizligini oshirish uchun davom etayotgan terapiya strategiyasi.