Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/5589
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЖуманазаров, Султанбой-
dc.date.accessioned2022-12-30T15:13:45Z-
dc.date.available2022-12-30T15:13:45Z-
dc.date.issued2022-12-22-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/5589-
dc.description.abstractСурункали гломерулонефрит (CГН) буйрак етишмовчилигининг энг кенг тарқалган сабабларидан бири ҳисобланади [1]. Замонавий нефрология ривожланишининг етакчи йўналишларидан бири бу касалликка олиб келадиган ендоген/генетик омилларни молекуляр генетик ўрганишдир [2, 3]. Касалликка генетик мойилликни ўрганишда ушбу истиқболли ёндашувлардан бири бу "номзод генлари"дир [2, 4]. Номзод генлари - бу протеиннинг маҳсулоти касалликнинг ривожланишида бевосита ёки билвосита иштирок етиши мумкин бўлган генлар [4, 5].en_US
dc.publisherInternational Conference on Developments in Education Hosted from Amsterdam, Netherlandsen_US
dc.titleСУРУНКAЛИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РИВОЖЛAНИШИДА НОМЗОД ГЕНЛАРНИНГ РОЛИen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Thesis, Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tezis.pdf280.32 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.