Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/629
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАлланазарова Бахтигул Рахманкуловна-
dc.date.accessioned2020-05-21T09:56:02Z-
dc.date.available2020-05-21T09:56:02Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/629-
dc.description.abstractДиссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурияти. Бугунги кунда, дунёда сурункали миелопролифератив касалликлар патогенезини ўрганишга бўлган қизиқиш ортиб бормоқда. Сурункали миелопролифератив неоплазиялар (СМПН) – қон ишлаб чиқариш тизими ўзак ҳужайраларининг генетик бузилиши билан кечади ва кўп сонли тадқиқотлар шуни кўрсатдики, хромосома аберрациялари СМПН патогенезида муҳим аҳамият касб этади. Бу борада стандарт цитогенетик текшируви (СЦТ) – ҳужайрадаги барча хромосомаларни ва улардаги бузилишларни аниқлай оладиган ягона амалий усул ҳисобланади. Онкогематологик касалликларда баъзи хромосома бузилишлари мустақил диагностик аҳамиятга эга, масалан, «...СЦТ ёрдамида аниқланадиган филадельфия (Ph) хромосомаси 9чи ва 22чи хромосомалар транслокацияси t(9;22)(q34;q11), натижасида пайдо бўлиб, сурункали миелолейкоз касаллиги учун цитогенетик маркер ҳисобланади»en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherТошкентen_US
dc.relation.ispartofseriesУДК;575:616-006.4.-
dc.subjectСурункали миелопролифератив, модификациялаш, СМПН ташхисли беморларen_US
dc.titleСурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамиятиen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Electronic Theses and Dissertations

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Автореферат Алланазарова.pdfСурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти542.72 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.