1. Tashkent Medical Academy Repository
  2. Tashkent Medical Academy Library
  3. Thesis, Articles
Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7660
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАйбергенова, Хуршида-
dc.contributor.authorУмарова, Замира-
dc.contributor.authorЖаббаров, Озимбай-
dc.contributor.authorЖуманазаров, Султанбой-
dc.date.accessioned2023-05-08T04:24:41Z-
dc.date.available2023-05-08T04:24:41Z-
dc.date.issued2023-04-18-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7660-
dc.description.abstractКамқонлик касаллиги СБК билан доим ҳамрох бўлиб келган ва клиницистлар томонидан қайд этиб борилган. 1895 йилда Гюго Вилгельм фон Цимссен ёзганидек: “Шуни аниқ айтаманки, сурункали буйрак касалликларида гемоглобин миқдорини тизимли тарзда текшириб бориш худди шу касалликдаги бошқа аҳамиятга эга таҳлилларқаторида жуда мухим ва долзарбдир ҳамда прогностик метод сифатида тан олинган.” Ҳозирги замонавий тушунчаларга кўра, буйрак генезли камқонлик сурункали буйрак касаллигининг энг эрта ва тез-тез учрайдиган асоратидир ва одатда креатинин клиренсининг 40-60 мл/мин.га(III босқич СБК таснифи бўйича NKF-K\DOQI) камайиши билан кузатилади.en_US
dc.publisherKLINIK LABORATOR DIAGNOSTIKADA INNOVATSION TEXNOLOGIYALARDAN FOYDALANISH, MUAMMOLAR VA YECHIMLAR xalqaro ilmiy-amaliy anjumanen_US
dc.relation.ispartofseries;Б. 23-25-
dc.titleСурункали буйрак касаллиги билан оғриган беморларда камқонликни ҳудудга боғлиқ хусусиятлариen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Thesis, Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tezis_Aybergenova_Klinik_laborator_diagnostikada_innovatsion_texnologiyalardan_foydalanish.pdf733.87 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.