Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/981
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorРахманова Умида Улугбековна-
dc.date.accessioned2021-10-15T06:20:00Z-
dc.date.available2021-10-15T06:20:00Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttp://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/981-
dc.description.abstractТалассемия билан хасталанган беморлар кўп холларда янги туғилган даврда нобуд бўлади, баъзилари эса мактаб ва ўсмирлик давригача яшайди. Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти (ЖССТ) маълумотларига кўра «...дунё аҳолисининг 1,5% β –талассемия генининг ташувчиси ҳисобланади...»1 Кўп қон қуйиш, организмда темирни кўп йиғилиши ва тез – тез юқумли касалликлар асоратлари талассемия билан касалланган беморларнинг қон плазмасида айланма aнтиген-антитана иммун комплексларини шаклланишига олиб келади. Талаcсемияда юқорида айтилган холатларни кузатилиши, организмда темирнинг нормага нисбатан ички аъзоларда кўпрок тўпланишига ва самарали хелатор терапияси олиб борилмаса, беморлар ички аъзоларнинг гемосидерозидан вафот этади. Шу билан боғлиқ ҳолда касалликни ривожланиш механизмларини баҳолаш ва уни даволашга патогенетик жихатдан асосланган ёндошувларни излаш долзарб муаммо бўлиб қолмокда.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherТошкентen_US
dc.relation.ispartofseriesУДК;616.155.199.125:612.017.1-07-085-
dc.subjectТалассемия билан хасталанган беморлар, хелатор терапия, клиник- иммунологик жихатлариen_US
dc.titleХелатор терапия қабул қилаётган β-талассемия беморларда клиник- иммунологик жихатларини ўрганишen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Electronic Theses and Dissertations

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Автореферат_Рахманова_У_У_18_08_21.pdfХелатор терапия қабул қилаётган β-талассемия беморларда клиник- иммунологик жихатларини ўрганиш1.99 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.