Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/3219
Title: Poliangiitli granulematozni klinik kechishi va tashxislash qiyinchiliklari
Authors: Rizamuxamedova M.Z., Berdiyeva D.U., Raximov S.S.
Keywords: Рoliangiitli granulematoz, klinik ko’rinish, tashxislash, davolash
Issue Date: Mar-2022
Publisher: Uzbekistan
Series/Report no.: УДК;616.13/.14-002.4.-07-08
Abstract: Poliangiitli granulomatoz (PAG) (Wegener) - bu tizimli vaskulitlar guruhiga kiruvchi kasallik bo’lib, u yuqori nafas yo’llari, o’pka va buyraklarning ustun shikastlanishi bilan nekrozlovchi granulomatoz yallig’lanish va mayda tomirlarning nekrotik vaskulitlari bilan tavsiflanadi. Tadqiqotga PAG tashxisi qo’yilgan 18 yoshdan 71 yoshgacha bo’lgan 60 nafar bemor (29 erkak va 31 ayol) kiritilgan. Tekshiruvdan o’tgan bemorlarning o’rtacha yoshi 41,0 ± 1,9 yoshni tashkil etdi. PAG diagnostikasi 2012 yilda Chapel Hill konferentsiyasida qabul qilingan nomenklaturaga muvofiq, shuningdek, Amerika revmatologiya kollejining (ACR) 1990 yildagi 4 mezonidan kamida 2 tasi mavjudligi asosida o’rnatildi. PAG tashxisini tasdiqlash uchun 60 ta bemorda biopsiya o’tkazildi: burun shilliq qavati yoki paranasal sinuslar - 57 bemorda, xiqildoq - 2 kishida, orbital biopsiya - 2ta, o’pka - 5 bemorda. Tashxis qo’yguncha bo’lgan davr o’rtacha 14,6 ± 2,1 oyni tashkil etdi.
URI: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/3219
Appears in Collections:Thesis, Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10.Ризамухамедова М.З._вестн 2. 2022..pdfстатья652.52 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.