Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти

Алланазарова Бахтигул Рахманкуловна

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/629

Title:	Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти
Authors:	Алланазарова Бахтигул Рахманкуловна
Keywords:	Сурункали миелопролифератив, модификациялаш, СМПН ташхисли беморлар
Issue Date:	2020
Publisher:	Тошкент
Series/Report no.:	УДК;575:616-006.4.
Abstract:	Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурияти. Бугунги кунда, дунёда сурункали миелопролифератив касалликлар патогенезини ўрганишга бўлган қизиқиш ортиб бормоқда. Сурункали миелопролифератив неоплазиялар (СМПН) – қон ишлаб чиқариш тизими ўзак ҳужайраларининг генетик бузилиши билан кечади ва кўп сонли тадқиқотлар шуни кўрсатдики, хромосома аберрациялари СМПН патогенезида муҳим аҳамият касб этади. Бу борада стандарт цитогенетик текшируви (СЦТ) – ҳужайрадаги барча хромосомаларни ва улардаги бузилишларни аниқлай оладиган ягона амалий усул ҳисобланади. Онкогематологик касалликларда баъзи хромосома бузилишлари мустақил диагностик аҳамиятга эга, масалан, «...СЦТ ёрдамида аниқланадиган филадельфия (Ph) хромосомаси 9чи ва 22чи хромосомалар транслокацияси t(9;22)(q34;q11), натижасида пайдо бўлиб, сурункали миелолейкоз касаллиги учун цитогенетик маркер ҳисобланади»
URI:	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/629
Appears in Collections:	Electronic Theses and Dissertations

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Автореферат Алланазарова.pdf	Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти	542.72 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record

DSpace JSPUI

DSpace preserves and enables easy and open access to all types of digital content including text, images, moving images, mpegs and data sets