Синдром Альпорта — это наследственное (генетическое) заболевание, вызывает хроническую болезнь почек, приводящее к почечной недостаточности . У детей при синдроме Альпорта с атопией отмечается нарушения иммунного ответа, что явилось целью нашего исследования изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения таких больных.

Abstract

изучить продукции интерлейкина -2 (ИЛ -2) при синдроме Альпорта у детей с атопией .