Синдром  Альпорта  —   это  наследственное  (генетическое)  заболевание,  вызывает  хроническую  болезнь  почек,  приводящее  к  почечной  недостаточности .  У  детей  при  синдроме  Альпорта  с  атопией   отмечается  нарушения  иммунного  ответа,  что  явилось  целью  нашего  исследования  изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно  провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения  таких больных.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7901

Title:	Синдром Альпорта — это наследственное (генетическое) заболевание, вызывает хроническую болезнь почек, приводящее к почечной недостаточности . У детей при синдроме Альпорта с атопией отмечается нарушения иммунного ответа, что явилось целью нашего исследования изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения таких больных.
Other Titles:	синдром Альпорта, иммунитет, атопия
Authors:	Рахманова Л.К. Исраилова Н.А. Болтабаева М.М.
Keywords:	синдром Альпорта, иммунитет, атопия
Issue Date:	5-Apr-2023
Publisher:	NTERNATIONAL CONFERENCE ON SCIENTIFIC RESEARCH IN NATURAL AND SOCIAL SCIENCES
Abstract:	изучить продукции интерлейкина -2 (ИЛ -2) при синдроме Альпорта у детей с атопией .
URI:	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7901
ISSN:	2835-5326
Appears in Collections:	Thesis, Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Tezis_Raxmanova_L_K_Canada_Conference_Package_April_2023_removed.pdf		1.78 MB	Adobe PDF	View/Open

DSpace JSPUI