Клинические случаи наследственных нефропатий среди детей андижанской области

Ганиева Марифат Шакировна, Ефименко Оксана Владимировна, Рахманова Лола Каримовна, Болтабоева Мукаддас Машрабовна, Маджидова Нилуфар Мансуралиевна

dc.contributor.author	Ганиева Марифат Шакировна, Ефименко Оксана Владимировна, Рахманова Лола Каримовна, Болтабоева Мукаддас Машрабовна, Маджидова Нилуфар Мансуралиевна
dc.date.accessioned	2022-10-03T11:19:53Z
dc.date.available	2022-10-03T11:19:53Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.issn	2225-1545
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/2373
dc.description.abstract	Врожденная патология мочевой системы нередко развивается скрыто, прогрессирует без выраженных экстраренальных проявлений и обращает на себя внимание лишь при развитии симптомов почечной недостаточности. Маркером наследственных и врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечной, считается наличие стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани или малых аномалий развития. Вопросы своевременной диагностики могут дать возможность начала ранней коррекции нарушений гомеостаза, развивающихся вследствие почечной недостаточности, рационально проводить ренопротекцию	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Россия	en_US
dc.relation.ispartofseries	УДК;616.611-018-079.4-092-02:612.017.1
dc.subject	Наследственные нефропатии, нефрофтиз Фанкони, синдром Лоу, синдром Альпорта	en_US
dc.title	Клинические случаи наследственных нефропатий среди детей андижанской области	en_US
dc.type	Article	en_US