COVID-19 билан касалланган ўзбек беморларида, касалликнинг оғриқлик даражаси ва гомоцистеин концентрациясига MTR гени  rs 1805087 , MTRR гени  rs 1801394 полиморфизмларининг боғлиқлиги

Иноятова, Фируза Хидоятовна; Курбанова, З.Ч.; бабаджанова, Ш.А.

DSpace Home
→
Tashkent Medical Academy Library
→
Tashkent Medical Academy Historical Books
→
View Item

dc.contributor.author	Иноятова, Фируза Хидоятовна
dc.contributor.author	Курбанова, З.Ч.
dc.contributor.author	бабаджанова, Ш.А.
dc.date.accessioned	2022-12-14T08:47:00Z
dc.date.available	2022-12-14T08:47:00Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/5204
dc.description.abstract	SARS-CoV-2 инфекцияси кўзғатган COVID-19 нинг энг оғир асоратларидан бири, гиперкоагулопатия индуцирлаган хаётий мухим органларни ишемик бузилиши хисобланиб, у сабабли COVID-19 билан касалланган беморларда ногиронлик ва ўлим холатлари кўплаб кузатилмоқда. Шу сабабли, гиперкоагулопатияга сабабчи бўлувчи факторларни чуқур ўрганиш орқали, бу паталогик жараёни ривожланишига мойиллиги бор беморларни саралаб олиб уларда махсус пролифактив ва терапевтик амалиётлар ўтказиш орқали юқорида келтирилган мажрухлик ва ўлим кўрсаткичларини камайтириш мумкин. Гиперкоагулопатияга сабаб бўлувчифакторлардан бири, бу тромбофил генлар хисобланганMTR ва MTRR генларини полиморфизмлари бўлиб, уларни COVID-19 билан касалланган ўзбек беморларида ўрганиш, бу генларнинг турли аллеларини шу ўрганилган беморларда гомоцистеин миқдорига ўзаро боғлиқлиги, хамда COVID-19 патогенезидаги қандай ахамиятга эга эканлигини тушунишга ёрдам бериши мумкин.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	O'zbekistonda fanlararo innovatsiyalar va ilmiy tadqiqotlar jurnali	en_US
dc.subject	MTR, MTRR, rs1805087, rs1801394, ёввойи аллел, минор аллел,фолат цикли, гипергомоцистеинемия, эндотелиал дисфункция	en_US
dc.title	COVID-19 билан касалланган ўзбек беморларида, касалликнинг оғриқлик даражаси ва гомоцистеин концентрациясига MTR гени rs 1805087 , MTRR гени rs 1801394 полиморфизмларининг боғлиқлиги	en_US
dc.type	Article	en_US