Вolalarda uchraydigan bronxial obstruksiya sindromi bilan kechadigan qaytalanuvchi bronxitning molekular-genetik tekshiruvi (ТОМ-1)

Abstract

Bolalarda takroriy va surunkali bronxopulmonologik kasalliklar keng tarqalganligi va ijtimoiy-iqtisodiy ahamiyati tufayli ularga alohida e’tibor qaratish lozim. Tadqiqot maqsadi bronxial astmaga moyilligi bo’lgan takroriy bronxitli bolalarning klinik, genetik va funktsional xususiyatlarini o’rganish va reabilitatsiya choralarini optimallashtirish edi. Tadqiqot uchun material sifatida o‘zbek millatiga mansub 1 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan bronxial obstruksiya sindromi bilan kechgan bronxit bilan og‘rigan bemor bolalar olindi. Tadqiqotlar natijalari shuni ko’rsatdiki, A46G guaniniga adenin almashtirilgan Gly(G) allelini olib yurgan bolalar va ADRB2 genidagi Arg16Glu lokusuning mutatsiyaga uchragan gomozigotli genotipi G/G bo’lgan bolalarda qaytalanuvchi bronxial obstruksiyaga moyillik bor. Bronxial astva xavfi salbiy G/G genotipiga ega bo’lgan qaytalanuvchi bronxial obstruksiya bo’lgan bolalarda remissiya davri ADRB2 gen polimorfizmining ikkala variantining A/A genotipiga ega bo’lgan bolalar guruhiga qaraganda uzoqroq edi. Bronxial obstruktsiyaning takroriy relapslari rivojlanishida bronxial giperreaktivlikka olib keladigan o’z vaqtida adekvat terapiyaga yordam beradi. Shuning uchun RBO natijasining prognozi reabilitatsiya tadbirlarini o’z vaqtida boshlash va to’g’ri terapiyaga bog’liq