DSpace Repository

Синдром Альпорта — это наследственное (генетическое) заболевание, вызывает хроническую болезнь почек, приводящее к почечной недостаточности . У детей при синдроме Альпорта с атопией отмечается нарушения иммунного ответа, что явилось целью нашего исследования изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения таких больных.

Show simple item record

dc.contributor.author Рахманова Л.К.
dc.contributor.author Исраилова Н.А.
dc.contributor.author Болтабаева М.М.
dc.date.accessioned 2023-05-23T10:17:15Z
dc.date.available 2023-05-23T10:17:15Z
dc.date.issued 2023-04-05
dc.identifier.issn 2835-5326
dc.identifier.uri http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7901
dc.description.abstract изучить продукции интерлейкина -2 (ИЛ -2) при синдроме Альпорта у детей с атопией . en_US
dc.language.iso other en_US
dc.publisher NTERNATIONAL CONFERENCE ON SCIENTIFIC RESEARCH IN NATURAL AND SOCIAL SCIENCES en_US
dc.subject синдром Альпорта, иммунитет, атопия en_US
dc.title Синдром Альпорта — это наследственное (генетическое) заболевание, вызывает хроническую болезнь почек, приводящее к почечной недостаточности . У детей при синдроме Альпорта с атопией отмечается нарушения иммунного ответа, что явилось целью нашего исследования изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения таких больных. en_US
dc.title.alternative синдром Альпорта, иммунитет, атопия en_US
dc.type Thesis en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account