Предикторы ранней диагностики осложнений синдрома аль порта у  детей

Рахманова, Л.К.; Болтабаева, М.М.; Каримова, У.Н.

dc.contributor.author	Рахманова, Л.К.
dc.contributor.author	Болтабаева, М.М.
dc.contributor.author	Каримова, У.Н.
dc.date.accessioned	2023-05-26T06:42:42Z
dc.date.available	2023-05-26T06:42:42Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.issn	2746-8402
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/7944
dc.description.abstract	В последние годы во всем мире увеличивается частота наследственных нефритов, в том числе синдрома. Аль порта, среди детей. Синдром. Аль порта вызывает повреждение почек, атакуя клубочки. I тип - клинически проявляется нефритом с гематурией, снижением слуха и поражением глаз. Тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Морфологически отмечается нарушение строения базальной мембраны, ее истончение и расщепление. II тип - клинически проявляется нефритом с гематурией без потери слуха. Тип наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Морфологически выявляется истончение базальной мембраны капилляров клубочков. При I и II типах течение нефрита, прогрессирующее с развитием хронической почечной недостаточности. III тип – доброкачественная, семейная гематурия, хроническая почечная недостаточность не развивается. Тип наследования аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Malang, Politeknik negeri Malang	en_US
dc.subject	синдром Альпорта, диагностика, дети	en_US
dc.title	Предикторы ранней диагностики осложнений синдрома аль порта у детей	en_US
dc.title.alternative	синдром Альпорта, диагностика, дети	en_US
dc.type	Thesis	en_US