КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ЛОУ У ДЕТЕЙ

Маджидова, Н.М.; Рахманова, Л.К.

dc.contributor.author	Маджидова, Н.М.
dc.contributor.author	Рахманова, Л.К.
dc.date.accessioned	2023-09-04T04:33:16Z
dc.date.available	2023-09-04T04:33:16Z
dc.date.issued	2023-04-28
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/8880
dc.description.abstract	Наследственные заболевания органов мочевой системы часто развиваются исподволь, впервые попадая на приём к детскому нефрологу в стадии развившихся симптомов почечной недостаточности. Хотя маркером наследственных и врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечной, считается наличие стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани, или малых аномалий развития, однако не всегда педиатры обращают на это серьёзное внимание.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	KLINIK TIBBIYOTDA ZAMONAVIY MUAMMOLAR VA INNOVATSION YONDASHUV: Xalqaro ilmiy-amaliy anjumani tezislar to'plami (Toshkent, 2023 yil 28 aprel)	en_US
dc.title	КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ЛОУ У ДЕТЕЙ	en_US
dc.type	Thesis	en_US