Yoshlarda o'tkir ishemik insult rivojlanishida irsiy genetik omillarning ahamiyati

Abstract

Стремительное развитие технологий анализа ДНК и обширные исследования полногеномных ассо циаций с моногенными и полигенными наследствен ными заболеваниями привели к накоплению большо го количества данных об ассоциациях генетических факторов с различными фенотипическими проявле ниями. Это открыло возможности для клинической диагностики и предиктивной медицины в области социальной значимости. Таким образом, в настоя щее время активно продвигается изучение генетиче ской составляющей в формировании риска развития такого многофакторного и полиэтиологического заболевания, как инсульт. Обширные исследования выявили общие и специфические генетические мар керы, связанные только с определенными типами и подтипами инсульта. Использование генетических маркеров для диагностики предрасположенности к инсульту, сложные проблемы, связанные с множе ственными факторами риска инсульта, а также возможные пути продвижения в этом направлении объясняются в этом обзорном анализе