Abstract:
Стремительное развитие технологий анализа
ДНК и обширные исследования полногеномных ассо циаций с моногенными и полигенными наследствен ными заболеваниями привели к накоплению большо го количества данных об ассоциациях генетических
факторов с различными фенотипическими проявле ниями. Это открыло возможности для клинической
диагностики и предиктивной медицины в области
социальной значимости. Таким образом, в настоя щее время активно продвигается изучение генетиче ской составляющей в формировании риска развития
такого многофакторного и полиэтиологического
заболевания, как инсульт. Обширные исследования
выявили общие и специфические генетические мар керы, связанные только с определенными типами и
подтипами инсульта. Использование генетических
маркеров для диагностики предрасположенности к
инсульту, сложные проблемы, связанные с множе ственными факторами риска инсульта, а также
возможные пути продвижения в этом направлении
объясняются в этом обзорном анализе
