Abstract:
С целью изучения особенности клеточного иммунитета у детей при нефротическом синдроме в регионе Приаралья под нашим наблюдением находились 95 JMEA Journal of Modern Educational Achievements
2024, Volume 1 https://scopusacademia.org/- 101 -детей в возрасте от 7 до 11 лет, страдающих НС (нефротическая форма ХГН). Из них: 35-НС без ЛД- 1-группа; 35-НС с ЛД- 2-группа; 25- ЛД- 3-группа. Контрольную группу составили 25 практически здоровых детей аналогичного возраста. Было выявлено, что у детей, проживающих в регионе Приаралья при сочетанном течении нефротического синдрома с вторичной иммунологической недостаточностью, в том числе лимфатическим диатезом отмечается углубление клинико-лабораторных симптомов, таких как: олигоурия (93,7%), распространенные отеки (85,7%), утомляемость (74,9%), «меловая» бледность кожных покровов (70,8%), асцит (64,8%), снижение аппетита (44,0%), положительный симптом поколачивания (34,5%), гепатомегалия (29,4%). В регионе Приаралья при сочетанном течении нефротического синдрома с лимфатическим диатезом клеточный
иммунитет характеризуется снижением Т-лимфоцитов, Т- супрессоров, Т - хелперов, ФАН;
увеличением В-лимфоцитов, АСЛ почек, АСЛ легких и концентрации ЦИК, которые приводят к усилению манифестации клинических симптомов лимфатического диатеза и может служить как критерий ранней иммунодиагностики риск развития осложнений у таких больных.
