Abstract:
Синдром Гийена-Барре (СГБ) - очень редкое аутоиммунное заболевание, которое связано
с демиелинизацией периферической нервной системы и прогрессирующей мышечной
слабостью, возникающей в основном у ранее здоровых людей.
Заболеваемость СГБ составляет 1,1–1,8 случая на 100 000 в год, и заболеваемость
увеличивается с возрастом. СГБ клинический спектр неоднороден и включает острую
воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (ОВДП), острую моторная
аксональная нейропатия (ОМАН), острая моторная и сенсорная аксональная нейропатия
(ОМИСАН) и Синдром Миллера Фишер (МФС). Заболевание обычно характеризуется
быстрым началом симметричной слабости конечностей, которая прогрессирует в течение
нескольких дней до 4 недель и встречается у пациентов любого возраста. В развитых странах
СГБ стал наиболее частой причиной острого вялого паралича. Несмотря на улучшенное
распознавание и лечение, СГБ продолжает оставаться тяжелым заболеванием.
Ключевые слова: синдром Миллера-Фишера, острая моторная аксональная нейропатия
(ОМАН), внутривенный иммуноглобулин, ганглиозидные антитела