Ассоциация полиморфизма rs2046934 гена P2RY12 с развитием и клиническими проявлениями дизагрегационной тромбоцитопатии

Сабирова Ш.Г., Бобоев К.Т.

dc.contributor.author	Сабирова Ш.Г., Бобоев К.Т.
dc.date.accessioned	2022-01-05T09:18:22Z
dc.date.available	2022-01-05T09:18:22Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.issn	2091-5853
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/1561
dc.description.abstract	Результаты изучения особенностей полиморфизма гена P2RY12 (rs2046934) позволили выявить в основной группе больных ДТП увеличение доли неблагоприятного аллеля А в 2,24 раза (χ2=3.61; Р=0.06; OR=2.24) по отношению к контролю, что свидетельствует наличии тенденции к риску развития этого заболевания. Вместе с этим нами изучено наличие возможной ассоциации молекулярно-генетического маркера P2RY12 дисфункции тромбоцитов с клиническими проявлениями ДТП. Исследование показало наличие достоверной связи носительства неблагоприятного гетерозиготного генотипа G/А полиморфизма rs2046934 гена P2RY12 у больных с наследственной формой ДТП и частотой меноррагий (χ2=5.6; Р=0.02; OR=4.3) и отсутствие значимой ассоциации в отношении остальных клинических признаков с носительством неблагоприятных генотипов изученного гена.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Nazariy va klinik tibbiyot	en_US
dc.subject	полиморфизм, аллель, неблагоприятный, генотип, риск развития.	en_US
dc.title	Ассоциация полиморфизма rs2046934 гена P2RY12 с развитием и клиническими проявлениями дизагрегационной тромбоцитопатии	en_US
dc.type	Article	en_US