Abstract:
Результаты изучения особенностей полиморфизма гена P2RY12 (rs2046934) позволили выявить в основной группе больных ДТП увеличение доли неблагоприятного аллеля А в 2,24 раза (χ2=3.61; Р=0.06; OR=2.24) по отношению к контролю, что свидетельствует наличии тенденции к риску развития этого заболевания. Вместе с этим нами изучено наличие возможной ассоциации молекулярно-генетического маркера P2RY12 дисфункции тромбоцитов с клиническими проявлениями ДТП. Исследование показало наличие достоверной связи носительства неблагоприятного гетерозиготного генотипа G/А полиморфизма rs2046934 гена P2RY12 у больных с наследственной формой ДТП и частотой меноррагий (χ2=5.6; Р=0.02; OR=4.3) и отсутствие значимой ассоциации в отношении остальных клинических признаков с носительством неблагоприятных генотипов изученного гена.
