Abstract:
Maqsad: sensorinoral eshitish qobiliyatini yo'qotgan bemorlarda klinik va neyro-oftalmologik xususiyatlarni o'rganish. Material va usullar: 3yoshdan 6yoshgacha bo'Igan 60 nafar bemor kuzatuv ostida olindi. Eshitish qobiliyatini yo'qotish genezisiga qarab, bemorlar ikki guruhga bo’lingan: 1-guruh - perinatal davrdayuqumli-toksik omil- lar ta’siri natijasida paydo bo’Igan NST bilan kasallangan bemorlar (tug'ma eshitish qobiliyati), 2-chi guruh. guruh
- tug’ruqdan keyingi ontogenezda ekzogen muhit omillari ta'siri natijasida hosil bo'Igan NST bilan, shu jumladan erta yoshda o'tkazilgan yuqumli kasalliklar (sotib olingan eshitish qobiliyati]. Natijalar: 2-5yoshdagi eshitish qobiliyati buzilgan bolalarda PI komponenti uchun maksimal oksipital mintaqada qayd etilgan. Tug'ma sensorinoral eshitish halokati bo'Igan bolalarda PI komponentining maksimal ro’yxatga olinishi o'ng yarim sharda, orttirilgan bolalarda esa miyaning chap qismida topilgan. NST bilan og’rigan bolalarda N1 komponentining amplituda qiymatining ikkita maksimal qiymati frontal va chap oksipital hududlarda mavjud edi. Xulosa: tug'ilishdan yoki ertayoshdan boshlab eshitish qobiliyatidan mahrum bo’Iish periferik ko’rish tizimining rivojlanishiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi.
