Abstract:
Maqsad: qonda determinantgenlarning (VEGF) mutant vayowoyi allellarining paydo bo'lish chastotasini o’rgan- ish. Material va usullar: 54 ta erta tug'ilgan chaqaloqlar (asosiy guruh] tekshirildi. Nazoratguruhi muddatda tug’il- gan 55 nafaryangi tug’ilgan chaqaloqdan iborat edi. Asosiy va nazoratguruhlaridagi barchayangi tug'ilgan chaqa- loqlarning qon zardobidagi VEGFgenining kontsentratsiyasining qiyosiy tahlilini o’tkazish uchun VEGF-A genining C634G polimorfizmining PCRgenotipi o’tkazildi. Natijalar: hisoblangan odds koeffitsientiga ko 'ra, VEGF genining G/G mutant genotipi S634G tashilishi bilan erta tug’ilish retinopatiyasining rivojlanish ehtimoli 15 baravardan ko'proq, C/G heterozigotgenotipini tashish bilan esa - 4 martadan ortiq. Bu shuni ko'rsatadiki, ham heterozigot, ham ko'proq homozigot mutantgenotiplari erta tug’ilgan retinopatiya rivojlanishi bilan statistikjihatdan muhim bog’liqlikka ega va erta tug'ilgan chaqaloqlarda kasallikning rivojlanish xavfi uchun prognostik mezon bo’lib xizmat qilishi mumkin. Xulosa: ushbu kasallikning rivojlanishini bashorat qilish uchun ushbu kasallikning rivojlanishiga moyil bo'lgan gen- lardagi mutatsiyalarni aniqlash uchun molekulyargenetik tadqiqotlar o’tkazish tavsiya etiladi.
