dc.contributor.author |
Қурбонов А.К., Рахимова М.Э., Ахмедов Х.С., Раззаков И.О., Эшонқулов С.С. |
|
dc.date.accessioned |
2022-12-12T20:07:50Z |
|
dc.date.available |
2022-12-12T20:07:50Z |
|
dc.date.issued |
2022 |
|
dc.identifier.citation |
Тошкент |
en_US |
dc.identifier.issn |
2181-7812 |
|
dc.identifier.uri |
http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/4839 |
|
dc.description.abstract |
Цель исследования заключается в изучении роли полиморфизма гена ACE в развитии и течении различных гемодинамических фенотипов ХСН, развывшейся на фоне ишемической болезни сердца. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 210 больных узбекской национальности с установленным диагнозом ХСН. Больные были разделены на 3 группы согласно результатам клинического и эхокардиографического исследований: первую группу составили 59 больных с ХСН с низкой ФВЛЖ (<40%), вторую группу составили 56 больных с промежуточной ФВЛЖ (41-49%), третью группу составили 95 больных с ХСН с сохраненной ФВЛЖ (>50%). Всем пациентам были проведены оценка клинического состояния и результатов
лабораторно –инструментальных исследований, а также с помощью полимеразно- цепной реакции (ПЦР) была определена частота встречаемости I/D полиморфизма гена ACE. Вывод. D аллель и D/D генотип полиморфизма I/D гена ACE
ссоциированы с клиническими проявлениями ХСН и развитием ее тяжелых форм.
Определение их может быть проведено с целью ранней диагностики и прогнозирования исходов ХСН ишемического генеза, до ее клинических проявлений. |
en_US |
dc.language.iso |
other |
en_US |
dc.relation.ispartofseries |
УДK;616.12-008.331.1: 575.174.015.3 |
|
dc.subject |
ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, генетический полиморфизм, ангиотензинпревращающий фермент, генотип. |
en_US |
dc.title |
Ишемик генезли сурункали юрак етишмовчилигининг турли гемодинамик фенотиплари юзага келиши ва кечишида ангиотензинга айлантирувчи фермент гени i/d полиморфизмининг тутган ўрни |
en_US |
dc.type |
Article |
en_US |