| dc.contributor.author | Қурбонов А.К., Рахимова М.Э., Ахмедов Х.С., Раззаков И.О., Эшонқулов С.С. | |
| dc.date.accessioned | 2022-12-12T20:07:50Z | |
| dc.date.available | 2022-12-12T20:07:50Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.citation | Тошкент | en_US |
| dc.identifier.issn | 2181-7812 | |
| dc.identifier.uri | http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/4839 | |
| dc.description.abstract | Цель исследования заключается в изучении роли полиморфизма гена ACE в развитии и течении различных гемодинамических фенотипов ХСН, развывшейся на фоне ишемической болезни сердца. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 210 больных узбекской национальности с установленным диагнозом ХСН. Больные были разделены на 3 группы согласно результатам клинического и эхокардиографического исследований: первую группу составили 59 больных с ХСН с низкой ФВЛЖ (<40%), вторую группу составили 56 больных с промежуточной ФВЛЖ (41-49%), третью группу составили 95 больных с ХСН с сохраненной ФВЛЖ (>50%). Всем пациентам были проведены оценка клинического состояния и результатов лабораторно –инструментальных исследований, а также с помощью полимеразно- цепной реакции (ПЦР) была определена частота встречаемости I/D полиморфизма гена ACE. Вывод. D аллель и D/D генотип полиморфизма I/D гена ACE ссоциированы с клиническими проявлениями ХСН и развитием ее тяжелых форм. Определение их может быть проведено с целью ранней диагностики и прогнозирования исходов ХСН ишемического генеза, до ее клинических проявлений. | en_US |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | УДK;616.12-008.331.1: 575.174.015.3 | |
| dc.subject | ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, генетический полиморфизм, ангиотензинпревращающий фермент, генотип. | en_US |
| dc.title | Ишемик генезли сурункали юрак етишмовчилигининг турли гемодинамик фенотиплари юзага келиши ва кечишида ангиотензинга айлантирувчи фермент гени i/d полиморфизмининг тутган ўрни | en_US |
| dc.type | Article | en_US |