Abstract:
Цель исследования заключается в изучении роли полиморфизма гена ACE в развитии и течении различных гемодинамических фенотипов ХСН, развывшейся на фоне ишемической болезни сердца. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 210 больных узбекской национальности с установленным диагнозом ХСН. Больные были разделены на 3 группы согласно результатам клинического и эхокардиографического исследований: первую группу составили 59 больных с ХСН с низкой ФВЛЖ (<40%), вторую группу составили 56 больных с промежуточной ФВЛЖ (41-49%), третью группу составили 95 больных с ХСН с сохраненной ФВЛЖ (>50%). Всем пациентам были проведены оценка клинического состояния и результатов
лабораторно –инструментальных исследований, а также с помощью полимеразно- цепной реакции (ПЦР) была определена частота встречаемости I/D полиморфизма гена ACE. Вывод. D аллель и D/D генотип полиморфизма I/D гена ACE
ссоциированы с клиническими проявлениями ХСН и развитием ее тяжелых форм.
Определение их может быть проведено с целью ранней диагностики и прогнозирования исходов ХСН ишемического генеза, до ее клинических проявлений.
