Abstract:
Известно, что, нарушения функции системы гемостаза, ведущие к повышению
внутрисосудистого свертывания крови и тромбообразования, являются одним из
важнейших звеньев патогенеза ИБС. В тромбообразовании ведущую роль играет баланс
между факторами гемокоагуляции и системой фибринолиза. В процессах гемостаза
немалую роль играет и полиморфизм генов, кодирующих факторы этой системы. Эти гены
можно рассматривать в качестве кандидатов для изучения наследственной
предрасположенности к ИБС. Выявление генетических факторов и оценка их вклада в
развитие ССЗ являются основными задачами современной молекулярной кардиологии.
Полиморфизмы в нескольких сотнях генов исследованы в качестве генетических факторов
риска атеросклероза, артериальной гипертензии (АГ), ишемической болезни сердца (ИБС),
инфаркта миокарда (ИМ), инсульта, тромботических и других заболеваний.
