Abstract:
Сурункали гломерулонефрит (CГН) буйрак етишмовчилигининг энг
кенг тарқалган сабабларидан бири ҳисобланади [1]. Замонавий нефрология
ривожланишининг етакчи йўналишларидан бири бу касалликка олиб келадиган
ендоген/генетик омилларни молекуляр генетик ўрганишдир [2, 3]. Касалликка
генетик мойилликни ўрганишда ушбу истиқболли ёндашувлардан бири бу
"номзод генлари"дир [2, 4]. Номзод генлари - бу протеиннинг маҳсулоти
касалликнинг ривожланишида бевосита ёки билвосита иштирок етиши мумкин
бўлган генлар [4, 5].
