Abstract:
Farg„ona vodiysidagi bolalarda irsiy nefritlar kechishining klinik-genetik xususiyatlarini aniqlash maqsadida 2017-2021 yillar davomida ADTI ko„p tarmoqli bolalar klinikasida glomerulonefrit (o„tkir-130 va surunkali-38) kasalligi bilan statsionar davolangan 1 yoshdan 14 yoshgacha bo„lgan bolalarning 168 ta kasallik tarixi ma‟lumotlarini tahlil qildik. Aniqlanishicha, Farg„ona vodiysi sharoitida siydik yo„llari infektsiyalari va oilaviy kelib chiqadigan dismetabolik nefropatiyalar bilan kasallanganlar sonining ko„payishi tendentsiyasi kuzatilmoqda. Irsiy nefrit bilan kasallanish ko`rsatkichi surunkali glomerulonefrit bilan og'rigan bemorlarda o'tkir glomerulonefrit va pielonefritga qaraganda yuqori. Bolalarda irsiy nefritni erta tashxislash algoritmlari bo`lib eshitish va ko'rish organlarining birgalikda shikastlanishi, bir nechta oila a'zolari yoki qarindoshlari orasida buyrak kasalliklari mavjudligi hisoblanadi. Tibbiyotning birlamchi zvenosida bolalar o'rtasida irsiy nefritnlari erta tashxislash uchun o'tkir va surunkali buyrak kasalliklarida regiоnal xususiyatlarni e`tiborga olish va irsiyatni o'rganishning genealogik usulini kiritish
tavsiya etiladi
