Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти

Алланазарова Бахтигул Рахманкуловна

dc.contributor.author	Алланазарова Бахтигул Рахманкуловна
dc.date.accessioned	2020-05-21T09:56:02Z
dc.date.available	2020-05-21T09:56:02Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/629
dc.description.abstract	Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурияти. Бугунги кунда, дунёда сурункали миелопролифератив касалликлар патогенезини ўрганишга бўлган қизиқиш ортиб бормоқда. Сурункали миелопролифератив неоплазиялар (СМПН) – қон ишлаб чиқариш тизими ўзак ҳужайраларининг генетик бузилиши билан кечади ва кўп сонли тадқиқотлар шуни кўрсатдики, хромосома аберрациялари СМПН патогенезида муҳим аҳамият касб этади. Бу борада стандарт цитогенетик текшируви (СЦТ) – ҳужайрадаги барча хромосомаларни ва улардаги бузилишларни аниқлай оладиган ягона амалий усул ҳисобланади. Онкогематологик касалликларда баъзи хромосома бузилишлари мустақил диагностик аҳамиятга эга, масалан, «...СЦТ ёрдамида аниқланадиган филадельфия (Ph) хромосомаси 9чи ва 22чи хромосомалар транслокацияси t(9;22)(q34;q11), натижасида пайдо бўлиб, сурункали миелолейкоз касаллиги учун цитогенетик маркер ҳисобланади»	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Тошкент	en_US
dc.relation.ispartofseries	УДК;575:616-006.4.
dc.subject	Сурункали миелопролифератив, модификациялаш, СМПН ташхисли беморлар	en_US
dc.title	Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ўзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти	en_US
dc.type	Other	en_US