Abstract:
Пр оведен анализ 97 детей с МД, находившихся на
обследовании и лечении в РСНПМЦН за период 2017
по 2021 гг. Всем больным проведено комплексное
обследование, включающее нейровизуализацию и
нейрофизиологическое обследование. Наиболее
частыми сопутствующими МД являются пороки
развития опорно-двигательного аппарата - 72,16%,
и в первую очередь искривления позвоночника
(36,08%) и косолапость (27,84%). Пороки развития
ЦНС сопутствуют 28,86% больных с МД. Сочетание
мальформации Киари 2 типа у больных с МД
отмечено у 57 (58,7 %) больных. Пациентов с
менингоцеле было 11 (11,3 %), менингорадикулоцеле
– 27 (27,8%), менингомиелорадикулоцеле – 59
(60,9%). Миелодисплазия зачастую сопровождается
с другими аномалиями развития ЦНС, в частности с
гидроцефалией, мальформацией Киари, синдромом
фиксированного спинного мозга, сирингомиелией,
что определяет этапность и преемственность
лечения.
