Abstract:
Среди многих заболеваний почек особое место принадлежит гломерулонефриту (ГН), в связи с тяжестью его течения, сложностью лечения, неоднозначностью прогноза и неуклонным прогрессированием в сторону хронической почечной недостаточности (ХПН), приводящим к инвалидизации больных. ХПН у детей как причина инвалидности встречается с частотой 5:100000 детского населения [9,17, 19, 24,28, 29]. По данным ВОЗ, риск развития терминальной ХПН к 20 годам у детей с хроническим гломерулонефритом (ХГН) составляет 68%.3а последние 10-15 лет эволюция ГН у детей произошла в сторону увеличения частоты латентных и первично хронических форм заболевания, протекающих с более ранним снижением почечных функций, в том числе за счет присоединения тубулоинтерстициального компонента [15,16, 20,21, 27,30]. В этом плане уделяют серьезное внимание ГН у
детей, страдающие аллергическими заболеваниями, такие как атопический дерматит, бронхиальная астма, поллинозы и др.
