Abstract:
Камқонлик касаллиги СБК билан доим ҳамрох бўлиб келган ва
клиницистлар томонидан қайд этиб борилган. 1895 йилда Гюго Вилгельм
фон Цимссен ёзганидек: “Шуни аниқ айтаманки, сурункали буйрак
касалликларида гемоглобин миқдорини тизимли тарзда текшириб бориш
худди шу касалликдаги бошқа аҳамиятга эга таҳлилларқаторида жуда мухим
ва долзарбдир ҳамда прогностик метод сифатида тан олинган.” Ҳозирги
замонавий тушунчаларга кўра, буйрак генезли камқонлик сурункали буйрак
касаллигининг энг эрта ва тез-тез учрайдиган асоратидир ва одатда
креатинин клиренсининг 40-60 мл/мин.га(III босқич СБК таснифи бўйича
NKF-K\DOQI) камайиши билан кузатилади.
