ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИНИ КЛИНИК ВА МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЖИҲАТЛАРИНИ  КОАГУЛЯЦИОН ОМИЛЛАРНИ ГЕНОТИПЛАШ ЙЎЛИ БИЛАН ЎРГАНИШ

НУРИЛЛАЕВА Н.М., НАБИЕВА Н.А.

dc.contributor.author	НУРИЛЛАЕВА Н.М., НАБИЕВА Н.А.
dc.date.accessioned	2023-05-27T06:52:05Z
dc.date.available	2023-05-27T06:52:05Z
dc.date.issued	2023
dc.identifier.issn	2181-5887
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/8025
dc.description.abstract	Коагуляцион омилларни (MTHFR, FII, FV) генотиплаш натижалари MTHFR (Ala222Val) гени 77,7 % ЮИК бор беморларда ва 35,7 % соғлом шахсларда учрашини кўрсатди. MTHFR (Ala222Val) гетерозигота генотипли ЮИК бор беморларда бошқариб бўладиган хавф омиллари учрашининг юқори даражаси: хавотир ва депрессия – 59,8 %, семизлик – 56,3 %, гиперхолестеринемия – 36,2 % ҳолларда, шунингдек, генетик нуқсонларнинг госпитализация юқори частотаси билан тўғри пропорционаллиги (йилига 1,6 марта) ва стенокардия ФС нинг юқорилиги (III ва IV) 61,3 % ҳолларда учраши қайд этилди.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Терапевтический вестник Узбекистана	en_US
dc.relation.ispartofseries	№2 2023;
dc.subject	юрак ишемик касаллигига (ЮИК), ирсий мойиллик, коагуляцион омиллар, ген полиморфизми, метилентетрагидрофолатредуктаза-MTHFR (Ala222Val)	en_US
dc.title	ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИНИ КЛИНИК ВА МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЖИҲАТЛАРИНИ КОАГУЛЯЦИОН ОМИЛЛАРНИ ГЕНОТИПЛАШ ЙЎЛИ БИЛАН ЎРГАНИШ	en_US
dc.type	Thesis	en_US