ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИНИ КЛИНИК ВА МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЖИҲАТЛАРИНИ КОАГУЛЯЦИОН ОМИЛЛАРНИ ГЕНОТИПЛАШ ЙЎЛИ БИЛАН ЎРГАНИШ

Abstract

Коагуляцион омилларни (MTHFR, FII, FV) генотиплаш натижалари MTHFR (Ala222Val) гени 77,7 % ЮИК бор беморларда ва 35,7 % соғлом шахсларда учрашини кўрсатди. MTHFR (Ala222Val) гетерозигота генотипли ЮИК бор беморларда бошқариб бўладиган хавф омиллари учрашининг юқори даражаси: хавотир ва депрессия – 59,8 %, семизлик – 56,3 %, гиперхолестеринемия – 36,2 % ҳолларда, шунингдек, генетик нуқсонларнинг госпитализация юқори частотаси билан тўғри пропорционаллиги (йилига 1,6 марта) ва стенокардия ФС нинг юқорилиги (III ва IV) 61,3 % ҳолларда учраши қайд этилди.