dc.contributor.author |
НУРИЛЛАЕВА Н.М., ЗОХИДОВ Ж.М. |
|
dc.date.accessioned |
2023-05-27T07:09:55Z |
|
dc.date.available |
2023-05-27T07:09:55Z |
|
dc.date.issued |
2023 |
|
dc.identifier.uri |
http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/8031 |
|
dc.description.abstract |
Цель исследования: определить у больных стабильной стенокардией напряжения распространен-ность мутаций генов FV (Лейден) и FII (протромбин), как факторов гиперкоагуляции и установить их
связь с факторами риска ИБС.
Материалы и методы: в рамках выявления полиморфных состояний генов свертывающей системы
крови у 135 больных ИБС (со стабильной стенокардией напряжения) и 26 лиц контрольной группы
(здоровых лиц) были определены частоты встречаемости полиморфизма гена FV (Лейден) и FII (Про-тромбин).
Результаты: на основании проведенных исследований было установлено, что аллельные полимор-физмы гена FII и FV ассоциированы с формированием ИБС и их частота встречаемости составляет
7% и 26% (соответственно). Обнаружена достоверная отрицательная корреляционная зависимость
коагуляционных факторов FII и FV с тревожно-депрессивным синдромом r=–0,22 и КЖ r=–0,20, где
р<0,05.
Заключение: видимо низкая распространенность данной мутации, вероятно, не явится основопола-гающим фактором в риске развития тромбозов, а в последствии ИМ у 26 здоровых лиц молодого
возраста, но безусловно сыграет свою роль у 44 пациентов (33%) ИБС (ССН), участвовавших в на-шем исследовании. |
en_US |
dc.language.iso |
other |
en_US |
dc.publisher |
Узбекистон кардиология журнали |
en_US |
dc.relation.ispartofseries |
№1 2023; |
|
dc.subject |
мутация G1691A гена V (F5), мутация Arg506Gln гена II (F2), коагуляционные фак-торы системы свертываемости крови, ишемическая болезнь сердца, факторы риска |
en_US |
dc.title |
ВЗАИМОСВЯЗЬ БЕЛКОВОГО КОФАКТОРА ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ С ФАКТОРАМИ РИСКА ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА |
en_US |
dc.type |
Article |
en_US |