Abstract:
Цель исследования: определить у больных стабильной стенокардией напряжения распространен-ность мутаций генов FV (Лейден) и FII (протромбин), как факторов гиперкоагуляции и установить их
связь с факторами риска ИБС.
Материалы и методы: в рамках выявления полиморфных состояний генов свертывающей системы
крови у 135 больных ИБС (со стабильной стенокардией напряжения) и 26 лиц контрольной группы
(здоровых лиц) были определены частоты встречаемости полиморфизма гена FV (Лейден) и FII (Про-тромбин).
Результаты: на основании проведенных исследований было установлено, что аллельные полимор-физмы гена FII и FV ассоциированы с формированием ИБС и их частота встречаемости составляет
7% и 26% (соответственно). Обнаружена достоверная отрицательная корреляционная зависимость
коагуляционных факторов FII и FV с тревожно-депрессивным синдромом r=–0,22 и КЖ r=–0,20, где
р<0,05.
Заключение: видимо низкая распространенность данной мутации, вероятно, не явится основопола-гающим фактором в риске развития тромбозов, а в последствии ИМ у 26 здоровых лиц молодого
возраста, но безусловно сыграет свою роль у 44 пациентов (33%) ИБС (ССН), участвовавших в на-шем исследовании.
