“СИНДРОМ ЛОУ У ДЕВОЧКИ 2,5 ЛЕТ”.

Маджидова, Н.М.; Рахманова, Л.К.; Ганиева, М.Ш.

dc.contributor.author	Маджидова, Н.М.
dc.contributor.author	Рахманова, Л.К.
dc.contributor.author	Ганиева, М.Ш.
dc.date.accessioned	2023-06-17T07:04:45Z
dc.date.available	2023-06-17T07:04:45Z
dc.date.issued	2023-05-30
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/8511
dc.description.abstract	Наследственные заболевания органов мочевой системы часто развиваются исподволь, впервые попадая на приём к детскому нефрологу в стадии развившихся симптомов почечной недостаточности. Хотя маркером наследственных и врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечной, считается наличие стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани, или малых аномалий развития, однако не всегда педиатры обращают на это серьёзное внимание.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	APPLICATION OF HIGH INNOVATIVE TECHNOLOGIES IN PREVENTIVE MEDICINE	en_US
dc.title	“СИНДРОМ ЛОУ У ДЕВОЧКИ 2,5 ЛЕТ”.	en_US
dc.type	Thesis	en_US