Abstract:
Наследственные заболевания органов мочевой системы часто
развиваются исподволь, впервые попадая на приём к детскому нефрологу в стадии развившихся симптомов почечной недостаточности. Хотя маркером наследственных и
врожденных заболеваний различных органов и систем, в том числе почечной, считается
наличие стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани, или малых аномалий развития,
однако не всегда педиатры обращают на это серьёзное внимание.
