Хелатор терапия қабул қилаётган β-талассемия беморларда клиник- иммунологик жихатларини ўрганиш

Рахманова Умида Улугбековна

dc.contributor.author	Рахманова Умида Улугбековна
dc.date.accessioned	2021-10-15T06:20:00Z
dc.date.available	2021-10-15T06:20:00Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.uri	http://repository.tma.uz/xmlui/handle/1/981
dc.description.abstract	Талассемия билан хасталанган беморлар кўп холларда янги туғилган даврда нобуд бўлади, баъзилари эса мактаб ва ўсмирлик давригача яшайди. Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти (ЖССТ) маълумотларига кўра «...дунё аҳолисининг 1,5% β –талассемия генининг ташувчиси ҳисобланади...»1 Кўп қон қуйиш, организмда темирни кўп йиғилиши ва тез – тез юқумли касалликлар асоратлари талассемия билан касалланган беморларнинг қон плазмасида айланма aнтиген-антитана иммун комплексларини шаклланишига олиб келади. Талаcсемияда юқорида айтилган холатларни кузатилиши, организмда темирнинг нормага нисбатан ички аъзоларда кўпрок тўпланишига ва самарали хелатор терапияси олиб борилмаса, беморлар ички аъзоларнинг гемосидерозидан вафот этади. Шу билан боғлиқ ҳолда касалликни ривожланиш механизмларини баҳолаш ва уни даволашга патогенетик жихатдан асосланган ёндошувларни излаш долзарб муаммо бўлиб қолмокда.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Тошкент	en_US
dc.relation.ispartofseries	УДК;616.155.199.125:612.017.1-07-085
dc.subject	Талассемия билан хасталанган беморлар, хелатор терапия, клиник- иммунологик жихатлари	en_US
dc.title	Хелатор терапия қабул қилаётган β-талассемия беморларда клиник- иммунологик жихатларини ўрганиш	en_US
dc.type	Article	en_US